山東省藥品監(jiān)督管理局 山東省衛(wèi)生健康委員會 山東省醫(yī)療保障局

關于印發(fā)《山東省藥品經(jīng)營使用環(huán)節(jié)全品種信息化追溯體系建設及藥品追溯碼采集應用工作方案》的通知

魯藥監(jiān)規(guī)〔2025〕4號

各市市場監(jiān)督管理局、衛(wèi)生健康委員會、醫(yī)療保障局：

現(xiàn)將《山東省藥品經(jīng)營使用環(huán)節(jié)全品種信息化追溯體系建設及藥品追溯碼采集應用工作方案》印發(fā)給你們，請認真貫徹執(zhí)行。

山東省藥品監(jiān)督管理局       山東省衛(wèi)生健康委員會  山東省醫(yī)療保障局

2025年9月9日

（公開屬性：主動公開）

山東省藥品經(jīng)營使用環(huán)節(jié)全品種信息化追溯體系建設及藥品追溯碼采集應用工作方案

為深入貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《藥品經(jīng)營和使用質量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第84號）、《國家醫(yī)保局 人力資源社會保障部 國家衛(wèi)生健康委員會 國家藥監(jiān)局關于加強藥品追溯碼在醫(yī)療保障和工傷保險領域采集應用的通知》（醫(yī)保發(fā)〔2025〕7號）、《關于藥品信息化追溯體系建設的指導意見》（國藥監(jiān)藥管〔2018〕35號）等要求，加快推進全省藥品經(jīng)營使用環(huán)節(jié)全品種信息化追溯體系建設和藥品追溯碼采集應用，制定本工作方案。

一、工作目標

在持續(xù)做好疫苗、麻醉藥品、精神藥品、集采中選藥品等重點品種追溯和濟南、威海市全品種追溯試點的基礎上，通過推進“一物一碼、物碼同追”，依托藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）的藥品追溯系統(tǒng)和全國統(tǒng)一的醫(yī)保信息平臺，逐步實現(xiàn)全省藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構追溯碼規(guī)范采集應用全覆蓋和藥品全品種流通、使用環(huán)節(jié)可追溯，保障公眾用藥安全和醫(yī)保基金合理使用。

2025年7月1日起,按照醫(yī)保發(fā)〔2025〕7號文要求,原則上醫(yī)保定點醫(yī)藥機構銷售環(huán)節(jié)按要求掃碼（中藥飲片、中藥配方顆粒、院內制劑、必須拆零發(fā)放的藥品以及零散注射針劑等除外，下同）后方可進行醫(yī)?；鸾Y算，對此前已采購的無追溯碼藥品，需在終端銷售時列入“無碼庫”管理，方可進行醫(yī)保結算和支付。

2026年1月1日起，按照國家藥品追溯的有關要求，全省在營藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售連鎖總部、零售藥店、醫(yī)療機構開展全部在售品種入出庫掃碼和數(shù)據(jù)上傳工作。鼓勵和支持藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部及其門店、一級及以上醫(yī)療機構，2025年11月1日起率先實現(xiàn)全品種掃碼追溯工作。

到2027年，全省所有在營藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售連鎖總部、零售藥店、醫(yī)療機構賦碼藥品實現(xiàn)全品種可追溯，形成互聯(lián)互通的藥品追溯數(shù)據(jù)鏈。

二、工作內容

（一）藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部追溯管理要求

1.建立健全藥品追溯管理制度。將藥品追溯工作納入質量管理體系中，核對上游企業(yè)的藥品追溯信息與本企業(yè)入庫藥品的一致性，對入出庫追溯信息采集上傳情況開展審核。

2.按照國家追溯標準規(guī)范，及時將入出庫追溯信息上傳至所采購藥品的持有人自建或者第三方藥品信息化追溯系統(tǒng)。配置和經(jīng)營藥品規(guī)模相適應的掃碼設備。鼓勵通過軟件融合或安裝插件、硬件升級的方式提高追溯數(shù)據(jù)錄入的便捷性、規(guī)范性和準確性。

3.在藥品入庫時要向上游企業(yè)索取相關追溯信息，按照驗收要求掃描追溯碼進行核對。根據(jù)實際業(yè)務嚴格按照《藥品經(jīng)營企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》要求的數(shù)據(jù)格式和數(shù)據(jù)內容進行數(shù)據(jù)交換，將核對信息反饋上游企業(yè)。未賦碼及賦碼未激活藥品，要及時向上游企業(yè)反饋。出現(xiàn)貨物和上游追溯信息或數(shù)量不一致（包括上游追溯信息缺失）時，須將不一致信息反饋給上游企業(yè)查明原因并做出相應處置，嚴禁將追溯信息與實物不相符的藥品入庫。退貨給上游企業(yè)時需及時同步更新藥品追溯狀態(tài)。

4.藥品批發(fā)企業(yè)在銷售出庫時，根據(jù)銷售包裝掃描追溯碼，將藥品追溯信息及時提供給下游企業(yè)或醫(yī)療機構。對下游企業(yè)和醫(yī)療機構反饋的不一致信息要查明原因并及時糾正和處置，必要時暫停銷售，控制和收回相關藥品，配合持有人進行藥品召回。

5.藥品零售連鎖總部在藥品配送出庫時，根據(jù)銷售包裝掃描追溯碼，通過追溯系統(tǒng)向連鎖門店提供相關追溯信息。對連鎖門店反饋的不一致信息要查明原因并及時糾正和處置，必要時暫停銷售，控制和收回相關藥品，配合持有人進行藥品召回。

6.所有入出庫、采購退貨、銷售退回等經(jīng)營行為要嚴格執(zhí)行掃碼追溯要求，保存上傳追溯相關數(shù)據(jù)，保證經(jīng)營藥品全過程追溯數(shù)據(jù)真實完整。當發(fā)生質量安全問題和風險時，依托藥品追溯系統(tǒng)，完整記錄藥品召回流向信息。

7.積極配合持有人開展追溯數(shù)據(jù)授權相關工作。

8.接受藥品委托儲存的企業(yè)應當按照藥品批發(fā)企業(yè)相關要求建立實施藥品信息化追溯管理。

（二）零售藥店追溯管理要求

1.建立健全藥品追溯管理制度。將藥品追溯工作納入質量管理體系中，核對上游企業(yè)的藥品追溯信息與本企業(yè)入庫藥品的一致性，對入出庫追溯信息采集上傳情況開展審核。

2.按照國家追溯標準規(guī)范，及時將追溯信息上傳至所采購藥品的持有人自建或第三方藥品信息化追溯系統(tǒng)。自行配置和零售藥品規(guī)模相適應的掃碼設備。鼓勵通過軟件融合或安裝插件、硬件升級的方式提高追溯數(shù)據(jù)錄入的便捷性、規(guī)范性和準確性。

3.在藥品入庫時要向上游企業(yè)索取相關追溯信息，按照驗收要求掃描追溯碼進行核對并記錄入庫追溯信息，如出現(xiàn)貨物和上游追溯信息或數(shù)量不一致（包括上游追溯信息缺失）時，須將不一致信息及時反饋給上游企業(yè)查明原因并做出相應處置，嚴禁將追溯信息與實物不相符的藥品上架。退貨給上游企業(yè)時需及時同步更新藥品追溯狀態(tài)。

4.在藥品銷售時根據(jù)銷售包裝掃描追溯碼，需在追溯系統(tǒng)中調整出售藥品相應狀態(tài)標識。鼓勵使用藥品購藥登記系統(tǒng)，記錄含麻復方制劑等要求實名購藥登記的藥品銷售及追溯相關信息。

5.積極配合持有人開展追溯數(shù)據(jù)授權相關工作。

6.所有入出庫、采購退貨、銷售退回等經(jīng)營行為要嚴格執(zhí)行掃碼追溯要求，保存上傳追溯相關數(shù)據(jù)。當發(fā)生質量安全問題和風險時，依托藥品追溯系統(tǒng)，完整記錄藥品召回流向信息。

（三）醫(yī)療機構追溯管理要求

1.醫(yī)療機構要按照《藥品管理法》《藥品經(jīng)營和使用質量監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和藥品追溯標準規(guī)范建立覆蓋藥品購進、儲存、使用的全過程追溯體系，開展追溯數(shù)據(jù)校驗和采集，在使用藥品時，需在追溯系統(tǒng)中調整售出藥品的相應狀態(tài)標識。

2.醫(yī)療機構要配置和使用藥品規(guī)模相適應的掃碼設備。鼓勵通過技術手段實現(xiàn)藥品驗收、追溯碼掃描、數(shù)據(jù)批量錄入，并通過軟件融合或安裝插件、硬件升級的方式提高追溯數(shù)據(jù)錄入的便捷性、規(guī)范性和準確性。

3.在藥品入庫時按照驗收要求掃描追溯碼進行核對并記錄入庫追溯信息，如出現(xiàn)貨物和上游追溯信息或數(shù)量不一致（包括上游追溯信息缺失）時，須將不一致信息反饋給上游企業(yè)查明原因并做出相應處置，嚴禁將追溯信息與實物不相符的藥品入庫。退貨給上游企業(yè)時需及時同步更新藥品追溯狀態(tài)。按照《關于改革完善基層藥品聯(lián)動管理機制 擴大基層藥品種類的意見》（國衛(wèi)藥政發(fā)〔2024〕38號）要求，緊密型醫(yī)聯(lián)體（包括緊密型縣域醫(yī)共體和緊密型城市醫(yī)療集團）內部成員單位間對調配使用的少量急（搶）救藥品、短缺藥品等，應當進行追溯信息的掃描上傳。

4.各醫(yī)療機構按照藥品追溯標準和醫(yī)保數(shù)據(jù)采集的要求保存藥品追溯信息，向藥品監(jiān)管部門、醫(yī)保部門提供藥品追溯數(shù)據(jù)，發(fā)生藥品質量安全問題和風險時，配合持有人及上游供貨企業(yè)，完整記錄并提供藥品召回流向信息。

（四）藥品追溯系統(tǒng)運營單位

藥品追溯系統(tǒng)運營單位應當嚴格遵守藥品管理法律法規(guī)和技術標準要求，持續(xù)完善追溯系統(tǒng)的建設和運營管理，滿足藥品追溯管理工作要求，保證追溯數(shù)據(jù)安全。應當提升追溯系統(tǒng)服務能力，通過技術手段幫助企業(yè)和醫(yī)療機構規(guī)范追溯操作。要協(xié)助監(jiān)管部門推進藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)建設，及時、準確向國家及屬地藥品監(jiān)管部門、醫(yī)保部門提供持有人、境內責任人、生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的全品種全鏈條追溯信息，并積極配合監(jiān)管部門開展監(jiān)督檢查、案件查辦、事件處置工作。

三、工作分工

省藥監(jiān)局負責推進藥品經(jīng)營企業(yè)追溯體系建設工作。省衛(wèi)生健康委負責指導醫(yī)療機構積極做好藥品追溯碼采集規(guī)范應用工作。省醫(yī)保局負責醫(yī)保定點醫(yī)藥機構追溯信息采集，按照有關規(guī)定督促醫(yī)保定點醫(yī)藥機構及時準確完成上傳追溯數(shù)據(jù)信息。

各級藥品監(jiān)管部門依職責督促指導轄區(qū)內藥品經(jīng)營企業(yè)的信息化追溯體系建設，對未按照規(guī)定建立并實施藥品追溯制度的依法進行處理。各級衛(wèi)生健康部門負責指導醫(yī)療機構積極做好藥品追溯碼采集規(guī)范應用工作。各級醫(yī)保部門負責督促指導醫(yī)保定點醫(yī)藥機構進行醫(yī)保結算藥品追溯碼信息采集上傳，對未按照要求上傳藥品追溯碼信息的，按照相關政策規(guī)定和醫(yī)保服務協(xié)議進行處理。

四、工作要求

（一）加強組織領導。各級藥品監(jiān)管、衛(wèi)生健康、醫(yī)保部門要切實提高政治站位，充分認識信息化追溯體系建設工作的重要性和必要性，精心謀劃，分類施策，按照工作職責分工，統(tǒng)籌推進藥品全品種信息化追溯體系建設和追溯碼采集應用工作，督促指導轄區(qū)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構按期完成藥品信息化追溯體系建設任務。要加強日常監(jiān)管，將藥品追溯工作納入日常檢查內容，依法查處違法違規(guī)行為。

（二）落實主體責任。藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構要全面落實主體責任，將藥品信息化追溯體系建設納入質量管理重要內容，指定專門機構和人員負責，定期對追溯數(shù)據(jù)上傳情況進行核查核驗，對上下游數(shù)據(jù)驗證匹配、進銷存平衡等風險預警信息及時核實處置，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)線索時，要主動向監(jiān)管部門報告，確保追溯信息準確、追溯鏈條暢通。

（三）強化協(xié)同聯(lián)動。各級藥品監(jiān)管、衛(wèi)生健康、醫(yī)保部門要強化協(xié)作，充分發(fā)揮“三醫(yī)”聯(lián)動機制作用，加強追溯數(shù)據(jù)共享和互聯(lián)互通，避免定點醫(yī)藥機構重復更新藥品狀態(tài)，增加兩定機構負擔。積極推進藥品追溯大數(shù)據(jù)分析在問題品種追溯、醫(yī)保基金監(jiān)管、案件線索查處等方面的應用，實現(xiàn)藥品經(jīng)營使用和醫(yī)保結算等全過程追溯，促進醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥協(xié)同發(fā)展和治理，形成藥品安全治理工作合力，保障公眾用藥安全和醫(yī)?；鸷侠硎褂?。

（四）推進數(shù)智技術在藥品追溯中應用。鼓勵有關單位加快在藥品追溯體系中應用數(shù)智技術，采用支持多碼采集的掃碼設備，利用新技術新方法支持多碼合一、多追溯系統(tǒng)合一等方式，實現(xiàn)企業(yè)資源計劃管理系統(tǒng)(ERP)、倉儲管理系統(tǒng)(WMS)、供應鏈管理系統(tǒng)(SCM)等業(yè)務管理系統(tǒng)的數(shù)智化轉型，加強與藥品追溯系統(tǒng)深度融合，提升企業(yè)管理效率和合規(guī)管理水平，推動醫(yī)藥行業(yè)數(shù)智化轉型。

（五）加強宣傳培訓。各級藥品監(jiān)管、衛(wèi)生健康、醫(yī)保部門要加大政策的宣貫和培訓力度，宣責明責,督促經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構準確理解和嚴格執(zhí)行,確保法規(guī)政策落地見效。同時督促其加強內部相關崗位人員培訓，明確追溯系統(tǒng)信息采集要求、常見問題處理等內容，確保規(guī)范掃碼和上傳。鼓勵行業(yè)協(xié)會、新聞媒體和公眾積極參與，營造多元共治、社會共享、齊抓共管的良好氛圍。

本方案自2025年11月1日起施行，有效期至2030年10月31日。國家有新規(guī)定的，從其規(guī)定。